本文摘要：美国联邦食物与药品管理局FDA18日批准后第一个用作提升女性性欲的处方药上市，沦为美国制药业盼望已幸的里程碑。

美国联邦食物与药品管理局FDA18日批准后第一个用作提升女性性欲的处方药上市，沦为美国制药业盼望已幸的里程碑。这种粉红小药片的学名是氟而立班丝氨(Flibanserin)，将于今年10月17日月上市。它还有一个别称作阿迪依(Addyi)，制药公司坐落于美国东部北卡罗来纳州罗利市的兴起制药公司(Sprout Pharmaceuticals)。

阿迪依必要起到于女性大脑控制性感觉区，协助那些绝经前性欲低落或没性欲的女性提升性欲。FDA药物评估与管理中心主任詹妮特？伍德库克18日回应，阿迪依给那些沮丧的女性一个已获得批准后的化疗方案自由选择。美国广播电视公司在旧金山报导说道，斯坦福大学医学院妇科医院的护士18日忙着电话病患打电话的电话，她们生气打探这种女性伟哥的用处。

斯坦福大学医学院教授莉亚？米尔黑瑟尔自2009年开始一项调查，她找到10%的女性患上性欲障碍。而用于阿迪依的女性患者对性爱的市场需求和失望程度提升了一倍。

米尔黑瑟尔对该电视台说道，目前用作提升男性性欲的药物多达20余种，却没一款用作女性。阿迪依将沦为第一个女版伟哥，标志着历史性的时刻来临。《今日美国报》称之为，阿迪依获得政界和女性身体健康的组织的大力支持。

摘录旧金山湾区的国会女众议员杰姬？斯比尔牵头10名国会议员向FDA收到声明，传达对阿迪依的强力反对。其他机构还包括全国妇女组织，妇女身体健康研究学会，女性性健康国际研究学会等。但FDA也听见了赞成的声音，还包括旧金山乳癌行动的组织在内一些身体健康机构致函药管局，回应对阿迪依危害起到的忧虑，并批评制药公司的商业行为。

旧金山乳癌行动的组织指出，制药公司获取的数据并没表明阿迪依的益处比潜在的危害大多少。这种必须每天服用的药物逗留在女性身体里，不会引发恶心、失眠、低血压和昏倒。联邦药管局规定，18个月内，阿迪依不得在电视或电台做广告，药物必需附有警告标签。内容还包括，如果服用阿迪依时饮酒、服用避孕药或化疗酵母菌病毒感染的药物等，不会将引发血压过低甚至昏倒。

在5年内，联邦药管局曾两次拒绝接受这款女性伟哥的通过，理由是药效平淡无奇，副作用令人担忧。今年6月，联邦公共卫生顾问委员会却以18比6通过安全性评估，引荐药管局批准后上市。

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